Zespół Bolesnego Pęcherza
Strona główna / Zespół Bolesnego Pęcherza
Badanie skuteczności, bezpieczeństwa, farmakodynamiki i farmakokinetyki ASP6294 w leczeniu kobiet z zespołem bólu pęcherza / śródmiąższowego zapalenia pęcherza moczowego.
Sponsorem badania jest Astellas Pharma Europe B.V.
Na stronie wykorzystano informacje przedstawione przez podmiot odpowiedzialny – Astellas Pharma Europe B.V. – na portalu badań klinicznych: ClinicalTrials.gov
Identyfikator poprzedniego Badania ClinicalTrials.gov: EudraCT Numer: NCT03282318
Badanie mające na celu zbadanie skuteczności, bezpieczeństwa, farmakodynamiki i farmakokinetyki ASP6294 w leczeniu kobiet z zespołem bólu pęcherza / śródmiąższowego zapalenia pęcherza moczowego.
Condition/ Warunek | Intervention/ Interwencja | Phase/ Faza |
|
|
|
Faza 2a, Randomizowana, podwójnie ślepa, kontrolowana placebo, w grupach równoległych, badanie koncepcyjne w celu zbadania skuteczności, bezpieczeństwa, farmakodynamiki i farmakokinetyki ASP6294 w leczeniu kobiet z zespołem bólu pęcherza / śródmiąższowym zapaleniu pęcherza moczowego.
Wiek: ≥18
Płeć: kobieta
Zdrowi: Nie
Typ Badania: Interwencyjne
Projekt Badania:
Szacowana liczba pacjentów w badaniu: 163
Szacowana data zakończenia badania: maj 2019
Dodatkowy Numer Identyfikacyjny Badania: 6294-CL-0101
Proszę pamiętać, iż wszystkie kryteria zostaną sprawdzone przez lekarza w ośrodku badań klinicznych. Prezentowane tutaj informacje nie obejmują wszystkich kryteriów włączenia i wyłączenia do tego badania klinicznego. W ośrodku będą mieć Państwo możliwość dokładnego przeanalizowania korzyści i ryzyka związanych z udziałem w programie badań klinicznych. Podczas konsultacji medycznej będą mieć Państwo również możliwość przeanalizowania wszystkich pozostałych szczegółów terapii.
Przewiń do góry