Łuszczyca Plackowata u Dorosłych
Strona główna / Łuszczyca Plackowata u Dorosłych
Jest to badanie porównujące skuteczność bimekizumabu z placebo i aktywnego leku porównawczego w leczeniu osób z łuszczycą plackowatą o umiarkowanej i ciężkiej postaci.
Sponsorem badania jest UCB Biopharma S.P.R.L.
Na stronie wykorzystano informacje przedstawione przez podmiot odpowiedzialny – UCB Biopharma S.P.R.L.– na portalu badań klinicznych: ClinicalTrials.gov
Identyfikator Badania ClinicalTrials.gov: EudraCT Numer: NCT03370133
Badania mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa Bimekizumab w porównaniu z placebo i aktywnego komparatora u pacjentów dorosłych z umiarkowaną lub ciężką przewlekłą łuszczycą plackowatą
Condition/ Warunek | Intervention/ Interwencja | Phase/ Faza |
|
|
|
Faza 3, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo i aktywnym komparatorem w grupach równoległych, Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania Bimekizumab u dorosłych pacjentów z umiarkowaną lub ciężką przewlekłą łuszczycą plackowatą.
Wiek: ≥18
Płeć: obie płci
Zdrowi: Nie
Dorośli, którzy mają ≥ 18 lat z postacią Łuszczycy plackowatej od umiarkowanej do ciężkiej, rozpoznaną min. 6 miesięcy przed włączeniem do badania.
Typ Badania: Interwencyjne
Projekt Badania:
Szacowana liczba pacjentów w badaniu: 560
Szacowana data zakończenia badania: Marzec 2020
Dodatkowy Numer Identyfikacyjny Badania: PS0009
Proszę pamiętać, iż wszystkie kryteria zostaną sprawdzone przez lekarza w ośrodku badań klinicznych. Prezentowane tutaj informacje nie obejmują wszystkich kryteriów włączenia i wyłączenia do tego badania klinicznego. W ośrodku będą mieć Państwo możliwość dokładnego przeanalizowania korzyści i ryzyka związanych z udziałem w programie badań klinicznych. Podczas konsultacji medycznej będą mieć Państwo również możliwość przeanalizowania wszystkich pozostałych szczegółów terapii.
Przewiń do góry